今日就带大家去学习洁净车间检测的相关知识，洁净车间，又称无尘车间，又称无尘净化室。洁净车间是具有空气过滤、分配、优化、构造材料和设备的房间，其中有具体的操作程序，用来控制空气悬浮颗粒的浓度，从而达到适当的净化器级别。为了更好的理解洁净车间工程，首先回答以下三个问题。
一、需要进行洁净车间检测的场所都有哪些？
主要包括：无菌医疗器械车间、食品药品包装材料车间、医院洁净手术室、药品GMP车间、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物性药品车间、兽药GMP车间、桶装饮用水车间等。
二、有哪些检测范围需要进行净化检测？
主要包括：洁净车间环境等级评定，工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、奶制品生产车间，电子产品生产车间，医院手术室，动物实验室，生物安全实验室，生物安全柜，超净工作台，无尘车间，无菌车间等。
三、需要进行净化检测的各项指标有哪些？
主要包括：风速风量，换气次数，温湿度，压差，悬浮颗粒，浮游菌，沉淀菌，噪音，照明等。
对以上三个问题的回答，基本搞清楚了关于洁净车间检测的相关知识。如还想进一步了解，可以参阅以下文献~
(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-201
